مرض نادر يحوٌل صبي إلى كهل يعاني صبي هندي من مرض وراثي نادر يُعرف باسم "بروجيريا" أو الشيخوخة المبكرة، وهو ما تسبب له في نمو بملامحه ووظائفه العضوية بمثابة ثمانية مرات أسرع من النمو الطبيعي للإنسان، وهو ما يجعله في حالة فسيولوجية تعادل كهل يبلغ 110 عاماً.

وكان الصبي "علي حسين" من ولاية "بيهار" الهندية، والذي يبلغ من العمر 14 عاماً، قد ورث المرض الجيني النادر عن أبويه، الذين تربطهما صلة قرابة من الدرجة الأولى، واللذان أثبتت التحاليل أنها يحملان الجين النادر المسبب للمرض، وهو ما تسبب في وفاة 5 من أبنائهم، في مراحل عمرية مختلفة تراوحت بين 12 عاماً و24 عاماً.

ويصيب مرض "الشيخوخة المبكرة" - الذي لم يتم التوصل إلى علاجه على مستوى العالم - طفل واحد من كل ثماني ملايين طفل يولد، وتنتج الإصابة عن أن يكون أحد الأبوين أو كليهما حاملاً للمرض الجيني، الذي ينجم عنه أمراض متعددة تتضمن إنعدام الرؤية وسقوط شعر الرأس والوجه، وبعض أمراض القلب، وظهور تجاعيد، وبروز العينين، وحالة ضعف عام، فيما تتطور الحالة إلى تصلب في الشرايين والأوعية الدموية، وعادة ما يفتك المرض النادر بحياة صاحبه في أواخر سن المراهقة أو مع بداية العشرينيات.

مرض نادر يحوٌل صبي إلى كهل

بالصور .. مرض نادر يحوٌل صبيا إلى عجوز