عمّمت الهيئة العامة للغذاء والدواء على الجهات الصحية كافة لسحب عدد من المستحضرات التي تستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم وفشل القلب، إثر تقارير تفيد بوجود شوائب متمثلة بمادة N-Nitrosodimethylamine (NDMA) التي قد تكون مادة مسرطنة ضمن مكونات المادة الفعالةValsartan التي يتم توريدها من المصدر التالي: Zhejiang Huahai Pharmaceuticals in Linhai, China.

وتبين للهيئة بعد مراجعة سجلاتها وجود عدد من المستحضرات التي يتم إنتاجها باستخدام المادة الفعالة من ذلك المصدر وهي:

VALISTA 80 mg film-coated tablet

311-212-14

جميع التشغيلات

التي تم انتاجها سابقاً حتى تاريخه

ACTAVIS

2

VALISTA 160 mg film-coated tablet

312-212-14

2

VALISTA 320 mg film-coated tablet

313-212-14

4

CO-VALISTA 80/12.5 mg film-coated tablet

314-212-14

5

CO-VALISTA 160/12.5 mg film-coated tablet

315-212-14

6

CO-VALISTA 160/25 mg film-coated tablet

316-212-14

7

CO-VALISTA 320/12.5 mg film-coated tablet

317-212-14

8

CO-VALISTA 320/25 mg film-coated tablet

318-212-14

9

DIOSTAR 80 mg film-coated tablet

45-399-15

Pharma International Co.

10

DIOSTAR 160 mg film-coated tablet

46-399-15

11

DIOSTAR PLUS 80/12.5 mg film-coated tablet

47-399-17

12

DIOSTAR PLUS 160/12.5 mg film-coated tablet

48-399-17

13

DIOSTAR PLUS 160/25 mg film-coated tablet

ولفتت الهيئة إلى أن سحب تلك المستحضرات إجراء احترازي لحين اكتمال إجراءات التحقق من نسبة تركيز هذه الشوائب وأثر وجودها على مستخدمي الدواء، مشيرة إلى أن هناك بدائل مسجلة لنفس المادة العلاجية Valsartan تتوفر من مصادر تصنيعية أخرى لم تتأثر بهذه المادة، ويجب مراجعة الطبيب المعالج أو الصيدلي لمعرفة تلك البدائل.

وأهابت بالمستهلكين إبلاغ المركز الوطني للتيقظ والسلامة الدوائية عند حدوث أي أعراض جانبية للأدوية عن طريق

الرقم المجاني:٨٠٠٢٤٩٠٠٠٠

أو الفاكس: ٠٠٩٦٦١١٢٠٥٧٦٦٢

أو الرقم الموحد: 19999

أو البريد الالكتروني: npc.drug@sfda.gov.sa

أو الرابط: https://ade.sfda.gov.sa

"الغذاء والدواء" تسحب احترازياً مستحضرات لعلاج ارتفاع ضغط الدم بسبب وجود شوائب في المادة الفعّالة