كشفت شركة "إيلي ليلي" عن نتائج سريرية مشجعة لدوائها التجريبي "أورفوغليبرون" (Orforglipron)، من فئة GLP-1، يُعطى عن طريق الفم.
حسن الدواء مستويات السكر التراكمي لدى 75% من المشتركين
وأظهرت الدراسة التي استمرت 72 أسبوعًا وشملت 1600 مريض، فقدان المشاركين لأعلى جرعة 10.5% من وزنهم (حوالي 10 كجم) وتحسن مستويات السكر التراكمي لدى 75% منهم.
ويتميز الدواء بسهولة الاستخدام مقارنة بأدوية الحقن مثل "زيباوند" و"ويغوفي"، وتستعد الشركة لتقديم طلبات الموافقة التنظيمية، مستهدفة سوقًا يُتوقع أن يبلغ 150 مليار دولار سنويًا بحلول 2030.
ورُصدت آثار جانبية مثل الغثيان (36%) والقيء (23%)، أدت إلى انسحاب 10% من المشاركين، دون تسجيل مشاكل خطيرة في الكبد بينما ساهم الدواء في تحسين مؤشرات صحة القلب، مما يعزز فرص اعتماده وتغطيته تأمينيًا.
تسجيل الدخول
أضف تعليقك
