منحت الإدارة الأمريكية للغذاء والدواء (FDA)، الموافقة التقليدية على عقار بيرتوبروتينيب المعروف تجاريًا باسم "Jaypirca"، لعلاج المصابين بسرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)، و سرطان الغدد الليمفاوية الصغيرة (SLL)، وذلك بعد فشل خطين علاجيين سابقين.
يُبطئ تقدم المرض بمتوسط 11 شهراً
وأوضحت الإدارة أن العقار الجديد يمثّل أملًا لمرضى كانوا قد نفدت أمامهم خيارات علاجية، خصوصاً بعد تلقيهم مثبطًا لبروتون تيروزين كيناز (BTK) وأيضًا مثبطًا لبروتين تنظيم موت الخلايا المبرمج (BCL-2)، ما يجعل بيرتوبروتينيب خيارًا بديلًا لمحاولة السيطرة على المرض.
وأظهرت نتائج تجربة (BRUIN-CLL-321) المفتوحة، أن استخدام العقار الجديد أدّى إلى إبطاء تقدم المرض؛ حيث بلغ متوسط المدة حتى تقدم المرض في مجموعة الدواء نحو 11.2 شهر، مقارنة بـ 8.7 شهر في مجموعة العلاجات التقليدية المتاحة.
وتمثّل الموافقة تقدمًا مهمًّا في ساحة علاجات اللوكيميا المزمنة، على الرغم من أن الدواء لا يُعد شفاءً نهائيًا من المرض، حيث تفتح الباب أمام خيارات إضافية لمن فشل أمام العلاجات السابقة، مما يمنحهم فرصة إضافية للسيطرة على المرض.
