أعلنت شركة فايزر وفاة مريض كان يتلقى علاجًا تجريبيًا بدواء "هيمبافزي" لعلاج سيولة الدم، ضمن دراسة طويلة الأمد، بعد تعرضه لآثار جانبية خطيرة شملت سكتة دماغية أعقبها نزيف في المخ.
وأوضحت الشركة أنها تعمل مع الجهة المسؤولة عن التحقيق في التجربة، واللجنة الخارجية المستقلة لمراقبة البيانات، على جمع المعلومات بشكل نشط لفهم الظروف المعقدة ومتعددة العوامل المحيطة بالحادث.
وأكدت فايزر أنها لا تتوقع، بناءً على البيانات السريرية المتوفرة حتى الآن، أي تأثير في سلامة المرضى الآخرين الذين يتلقون العلاج، مبينة أن المريض كان مشاركًا في دراسة تختبر دواء "هيمبافزي" على مرضى سيولة الدم من الفئتين "أ" و"ب"، مع وجود مثبطات أو دونها.
يذكر أن العلاج، الذي يُؤخذ عن طريق الحقن مرة واحدة أسبوعيًا، حصل على موافقة الولايات المتحدة العام الماضي للحد من نوبات النزيف أو تقليلها لدى المرضى الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فأكثر، عبر استهداف بروتينات تخثر الدم.