وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، على دواءين فمويين جديدين لعلاج مرض السيلان غير المعقّد، في خطوة تُعد تطورًا مهمًا في مواجهة أحد أكثر الأمراض المنقولة انتشارًا، ولا سيما مع تزايد التحديات المرتبطة بمقاومة البكتيريا للمضادات الحيوية التقليدية.
اعتماد دواء Nuzolvence ودواء Blujepa
وأوضحت الإدارة أن الدواء الأول يحمل اسم Nuzolvence ويعتمد على المادة الفعالة Zoliflodacin، ويُستخدم بجرعة واحدة على شكل حبيبات تُذاب في الماء، لعلاج المصابين من البالغين والأطفال بعمر 12 عامًا فأكثر، ويُعد من فئة دوائية جديدة لم تُعتمد منذ عقود لعلاج هذا المرض.
كما شملت الموافقة الدواء الثاني Blujepa، الذي يحتوي على المادة الفعالة Gepotidacin، ويُصرف على هيئة أقراص فموية، ومخصص للمرضى بعمر 12 عامًا فأكثر، وبوزن لا يقل عن 45 كيلوجرامًا، خصوصًا في الحالات التي تكون فيها خيارات العلاج التقليدية محدودة أو غير مناسبة.
وبيّنت الـFDA أن اعتماد هذين الدواءين يوفّر بدائل علاجية فموية بدلًا من الاعتماد على الحقن، ما يسهم في تسهيل العلاج وتحسين الالتزام به، إلى جانب دعم الجهود الصحية العالمية للحد من انتشار السيلان ومقاومة المضادات الحيوية.
